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首个实（c）pH6.8或pH7.4时DA-ACPP（0.1mgmL-1）的Zeta电位变化。【成果简介】近日，调度的中国科学院长春应化所陈学思院士和肖春生副研究员团队报道一种由仿HDPs结构的合成聚多肽实现的无药物抗癌策略。

虽然早期的研究主要集中在HDPs的抗菌/真菌活性上，虚线但近年来的研究也揭示了HDPs潜在的抗癌活性。更重要的是，拟电两性离子DA-ACPP对pH敏感，可以很容易地在弱酸性肿瘤组织中重新激活成为阳离子ACPP，迅速恢复抗癌活性。（f）在37°C下，厂项用250µgmL−1DA-ACPP处理12小时或24小时后，在pH6.8或pH7.4下处理B16-F10细胞的扫描电子显微镜图像。

目成这种机制类似于HDPs介导的微生物杀灭过程。由于阳离子电荷降低和两性离子结构的形成，功上所得DA-ACPP具有显著的生物相容性和生物安全性。

全国（b）治疗结束时肺部图像。

中科院长春应化所肖春生副研究员：首个实主要从事高分子纳米药物设计、制备及其在肿瘤和中枢神经损伤诊断、治疗中的应用。由于电极和SiO2-GPE之间的界面电阻低以及对Li枝晶的有效抑制，调度的因此LFP/SiO2-GPE/Li电池在200次循环后显示出162.9mAhg-1的高放电容量。

迄今为止，虚线崔屹教授课题组已累计在国际著名杂志NatureNanotechnology,NatureMaterials,NatureChemistry,NatureCommunications,NanoLetters等发表高水平论文200多篇，虚线累计他引超过20000次。他是钴酸锂、拟电锰酸锂和磷酸铁锂三种最重要的锂离子电池正极材料的发明人，为锂离子电池的发展做出了不可磨灭的贡献。

厂项其中她引用最高的一篇文章于2009年发表在NatureMaterials上。这项工作展示了一种解决锂金属与传统液体电解质之间的界面问题的新策略，目成可能使有机电解质系统向下一代高能量密度锂金属电池发展。